ABSTRACT

In 2005 and 2006, 8,121 clinical specimens submitted to the Mycobacteriology Laboratory of the Clementino Fraga Filho University Hospital/Thoracic Diseases Institute, in the city of Rio de Janeiro, Brazil, were inoculated on Löwenstein-Jensen medium containing glycerol and pyruvate. There were 79 mycobacteria isolates that presented growth only on pyruvate-containing medium, and those isolates were selected for the presumptive identification of Mycobacterium bovis. The selected isolates were screened with biochemical tests, PCR amplification (with the specific primers Rv0577 and Rv1510), and pyrazinamide susceptibility tests. All of the strains isolated showed specific phenotypical and genotypical patterns characteristic of M. tuberculosis, and no M. bovis strains were detected.

Keywords: Tuberculosis; Mycobacterium bovis; Polymerase chain reaction.

RESUMO

Entre 2005 e 2006, 8.121 espécimes clínicos enviados ao Laboratório de Micobactérias do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho/Instituto de Doenças do Tórax, no Rio de Janeiro, RJ, foram inoculados em meio Löwenstein-Jensen contendo glicerol e piruvato. Desses espécimes, 79 isolados de micobactérias tiveram crescimento somente em meio com piruvato, sendo selecionados para a identificação presuntiva de Mycobacterium bovis. Esses isolados foram submetidos à identificação por testes bioquímicos, amplificação por PCR com primers específicos (Rv0577 e Rv1510) e teste de suscetibilidade à pirazinamida. Todas as cepas apresentaram padrões fenotípicos e genotípicos de M. tuberculosis, não sendo detectado M. bovis.

Palavras-chave: Tuberculose; Mycobacterium bovis; Reação em cadeia da polimerase.

Historicamente, Mycobacterium bovis tem sido associado à tuberculose pulmonar em crianças, geralmente devido ao consumo de leite cru de vacas infectadas.(1) Esse quadro ainda vigora em países em desenvolvimento, especialmente na África, onde há relatos de que M. bovis foi isolado em 10-20% das crianças com linfadenite cervical.(2) Além disso, em países de média e alta renda, o padrão da infecção por M. bovis mudou, causando doença em caçadores,(3) assim como em indivíduos imunossuprimidos, como alcoolistas e pacientes infectados pelo HIV.(4) Nos Estados Unidos, a infecção por M. bovis foi identificada em comunidades de imigrantes, particularmente naquelas com histórico de consumo de produtos lácteos não pasteurizados.(5) Embora a tuberculose bovina tenha sido identificada no Brasil,(6) não existem dados disponíveis sobre tuberculose humana causada por M. bovis no país. A falta de notificação talvez se deva ao fato de que poucos laboratórios de micobactérias utilizam meios de cultura contendo piruvato rotineiramente. Contudo, há um considerável interesse epidemiológico na prevalência da tuberculose zoonótica no Brasil. Além do mais, o fato de M. bovis ser naturalmente resistente à pirazinamida, um dos três medicamentos utilizados no tratamento da tuberculose, dá ao isolamento e identificação de M. bovis em espécimes clínicos humanos uma finalidade prática no sentido de que esse conhecimento pode ajudar nas decisões sobre o tratamento. O Laboratório de Micobactérias do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho/Instituto de Doenças do Tórax da Universidade Federal do Rio de Janeiro (HUCFF/IDT-UFRJ) recebe aproximadamente 5.500 amostras por ano. O hospital é um centro de referência para diagnóstico e tratamento de formas graves de doenças crônicas e agudas, e também da coinfecção tuberculose/HIV, no estado do Rio de Janeiro. O objetivo do presente estudo foi investigar a prevalência de M. bovis em pacientes do hospital.

Entre 2005 e 2006, todos os espécimes clínicos encaminhados ao Laboratório de Micobactérias do HUCFF/IDT-UFRJ foram descontaminados pelo método de Kubica,(7) e 0,2 mL do material foram inoculados em dois tubos com meio de cultura Löwenstein-Jensen (LJ) contendo glicerol e em um tubo com meio LJ contendo piruvato. Os tubos foram incubados a 37°C por até 90 dias.(7) A identificação fenotípica do complexo M. tuberculosis foi realizada por meio de testes bioquímicos (para produção de niacina, redução de nitrato e termoinativação da catalase).(7,8) Os espécimes também foram submetidos a teste de suscetibilidade à pirazinamida, conforme descrito por Canetti et al.(9): meio de cultura (pH = 5,0-5,2) + 100 mg/mL de pirazinamida. Nesse teste, a proporção crítica de pirazinamida é de 10%.(7) Para a identificação molecular, a extração do DNA foi realizada segundo as diretrizes nacionais.(10) A amplificação foi realizada de acordo com Huard et al.(11) com modificações. Resumidamente, foram preparadas duas misturas PCR, cada uma contendo 1,25 mL de DMSO; 2,5 mL de tampão 10×; 0,75 mL de cloreto de magnésio a 50 mM; 0,5 mL de dNTP a 10 mM (A, T, C e G); 13,8 mL de água purificada; 0,2 mL de Platinum Taq polimerase (Invitrogen, Karlsruhe, Alemanha); e 5 mL de DNA bacteriano, em um volume final de 25 mL. A cada uma das misturas, adicionou-se 0,5 mL de um dos primers utilizados (Rv1510 e Rv0577).(11) A amplificação por PCR foi realizada da seguinte forma: 35 ciclos de desnaturação a 94°C por 1 min, anelamento a 60°C por 1 min, extensão a 72°C por 1 min; e uma etapa de extensão final a 72°C por 10 min. O produto da PCR foi aplicado em gel de agarose a 1% contendo solução de brometo de etídio a 0.5% e observado sob luz UV.

No período do estudo, nosso laboratório recebeu 10.861 amostras clínicas para o diagnóstico de rotina de infecção micobacteriana, das quais 8.121 foram inoculadas em tubos contendo meio LJ + piruvato de sódio, produzindo 1.793 culturas positivas. Dessas, 79 cepas de micobactérias recuperadas dos espécimes clínicos tiveram crescimento somente no meio LJ contendo piruvato de sódio, e esses isolados foram selecionados para a identificação presuntiva de M. bovis. A triagem utilizando três testes bioquímicos - produção de niacina, redução de nitrato, e inativação da catalase - mostrou que 57 isolados pertenciam ao complexo M. tuberculosis, 14 eram micobactérias não tuberculosas e 8 cepas não cresceram em uma segunda cultura em um novo tubo com LJ (Tabela 1).





Todos os isolados do complexo M. tuberculosis apresentaram o perfil bioquímico padrão de M. tuberculosis: produção de niacina, redução de nitrato e negatividade para a catalase. Para a confirmação desses dados, alguns isolados foram aleatoriamente selecionados e submetidos a teste de suscetibilidade à pirazinamida. Scorpio et al.(12) clonaram o gene da pirazinamidase (pncA) de M. tuberculosis e M. bovis e constataram que houve mutação apenas em cepas de M. bovis e de várias subespécies de BCG. Essa mutação faz com que M. bovis e BCG sejam intrinsecamente resistentes à pirazinamida. Jong et al.(13) utilizaram o teste da pirazinamida para identificar M. bovis entre 1.526 isolados e constataram que todos os 11 isolados de M. bovis eram resistentes à pirazinamida, em comparação a apenas 1,3% dos isolados de M. tuberculosis. Dos 28 isolados identificados como M. tuberculosis no presente estudo, apenas 3 se mostraram resistentes à pirazinamida. Ao se fazer o diagnóstico diferencial entre M. tuberculosis e M. bovis, é aconselhável utilizar não apenas testes fenotípicos, mas também marcadores genotípicos,(14) e várias técnicas de biologia molecular vêm sendo utilizadas com sucesso na caracterização de isolados de M. tuberculosis. Huard et al.(11) desenvolveram um painel de PCR baseado nas deleções encontradas no complexo com a finalidade de identificar essas espécies, utilizando sete primers que amplificaram regiões dentro dos loci de 16S rRNA. No presente estudo, optamos por realizar a PCR com dois pares de primers (Rv1510 e Rv0577) para melhor identificação dos isolados de M. tuberculosis. O gene Rv0577 está presente em todas as espécies do complexo M. tuberculosis, embora esteja ausente na maioria das micobactérias não tuberculosas, enquanto se sabe que o gene Rv1510 é encontrado em M. tuberculosis, M. africanum (tipos I e II) e M. canettii, embora esteja ausente em M. bovis e BCG. Os 42 isolados que cresceram apenas no piruvato e apresentaram um padrão bioquímico consistente com M. tuberculosis foram submetidos à PCR, e todos apresentaram amplificação positiva para Rv1510, que não é encontrado nas cepas de M. bovis. Dos 42 isolados testados para Rv0577, 33 apresentaram amplificação positiva, indicando que os isolados pertenciam ao complexo M. tuberculosis (Tabela 2).





Os resultados da identificação fenotípica e genotípica realizada em nosso estudo indicam que, no período do estudo, não foram obtidos isolados de M. bovis. Esse resultado parece surpreendente porque a tuberculose bovina ainda é prevalente em nosso país. Em 2004, um estudo com 454.108 animais mostrou uma prevalência que variou de 0,37% no sudeste a 3,62% no norte.(6) Em um estudo realizado no estado do Rio de Janeiro,(15) 12,7% dos bezerros leiteiros mostraram reatividade ao teste cutâneo de puntura.

O presente estudo foi realizado em um hospital terciário que serve como centro de referência para avaliação de transplantes, e também para AIDS, câncer e outras doenças, o que facilitaria a externalização da tuberculose causada por M. bovis. Kantor et al.(16) revisaram extensivamente a literatura internacional sobre a tuberculose zoonótica na América Latina, encontrando uma prevalência que variou de 0.0% a 2,5%. De acordo com os autores, a tuberculose humana causada por M. bovis foi relatada apenas na Argentina, no Brasil, no Equador e na Venezuela. Os mesmos autores mostraram que, durante um período de 20 anos (1987-2006), o Centro de Referência Professor Hélio Fraga, localizado na cidade do Rio de Janeiro e vinculado ao Ministério da Saúde, identificou apenas um caso de tuberculose causada por M. bovis, tendo essa cepa sido isolada do sangue de um paciente HIV positivo. De 2001 a 2005, os laboratórios de referência do Instituto Adolfo Lutz, localizado na cidade de São Paulo, testaram aproximadamente 355.000 culturas utilizando um meio com piruvato e isolaram apenas duas cepas de M. bovis, uma de amostra de linfonodo e uma de amostra de liquor. No Rio Grande do Sul, um estado com tradição pecuária, M. bovis não foi identificado entre os 5.000 isolados de M. tuberculosis testados. Não conseguimos identificar nenhuma cepa com perfil de M. bovis entre os 1.793 isolados de micobactérias recuperados no período do estudo.

Uma limitação do presente estudo é que o HUCFF/IDT-UFRJ atende principalmente pacientes de áreas urbanas. Embora nossos dados e os obtidos pelos outros autores acima citados não tenham mostrado isolamento de M. bovis, a presença de M. bovis no leite cru foi demonstrada por dois grupos de autores em São Paulo.(17,18) Visto que há um consumo significativo de leite cru entre a população brasileira, esses estudos demonstraram que existe um risco potencial de contaminação por M. bovis que pode levar a infecção e doença. Contudo, há pouquíssimos relatos de tuberculose causada por M. bovis no país. Há, definitivamente, subnotificação da tuberculose zoonótica no Brasil. As culturas para micobactérias são realizadas, em laboratórios regionais e nacionais, apenas em casos especiais ou para pesquisas sobre resistência a medicamentos e apenas em meios sólidos contendo glicerol, nos quais M. bovis cresce pouco. Também é possível que a falta de isolamento de M. bovis seja resultado da melhoria das ações de controle da tuberculose bovina. Corroborando essa hipótese está o fato de que, em 2001, o Programa Nacional de Controle e Erradicação da Brucelose e Tuberculose Animal tornou obrigatória a realização de testes cutâneos de puntura em animais pertencentes a cooperativas produtoras de leite.


Referências


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* Trabalho realizado no Laboratório de Micobactérias do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho/Instituto de Doenças do Tórax da Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/IDT-UFRJ - e no Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro (RJ) Brasil.
Endereço para correspondência: Luciana Fonseca Sobral. Laboratório de Bacteriologia Veterinária, Universidade Federal Fluminense, CEP 24210-130, Niterói, RJ, Brasil.
Tel. 55 21 2629-2435. Fax: 55 21 2629-2432. E-mail: lucianafonsecas@gmail.com
Apoio financeiro: Este estudo recebeu apoio financeiro do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia (INCT), e International Clinical Operational and Health Services Research and Training Award, Edital ICOHRTA AIDS/TB 5 U2R TW006883-03. Luciana F. Sobral é bolsista da Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).
Recebido para publicação em 8/12/2010. Aprovado, após revisão, em 2/5/2011.



Sobre os autores

Luciana Fonseca Sobral
Bióloga. Universidade Federal Fluminense, Niterói (RJ) Brasil.

Rafael Silva Duarte
Professor Associado. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro (RJ) Brasil.

Gisele Betzler de Oliveira Vieira
Farmacêutica. Laboratório de Micobactérias do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho/Instituto de Doenças do Tórax da Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/IDT-UFRJ - Rio de Janeiro (RJ) Brasil.

Marlei Gomes da Silva
Biólogo. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro (RJ) Brasil.

Neio Boechat
Professor Associado. Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro (RJ) Brasil.

Leila de Souza Fonseca
Professora Titular. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro (RJ) Brasil.