Use of elexacaftor+tezacaftor+ivacaftor in individuals with cystic fibrosis and at least one F508del allele: a systematic review and meta-analysis

Filho1, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva; Athanazio2, Rodrigo Abensur; Tonon3, Carolina Rodrigues; Ferreira2, Juliana Carvalho; Tanni3, Suzana Erico

doi:https://dx.doi.org/10.36416/1806-3756/e20230187

2012
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Peer-Reviewed
Revisão Sistemática e Meta-Análise

Use of elexacaftor+tezacaftor+ivacaftor in individuals with cystic fibrosis and at least one F508del allele: a systematic review and meta-analysis

Uso de elexacaftor + tezacaftor + ivacaftor em indivíduos com fibrose cística com pelo menos um alelo F508del: revisão sistemática e meta-análise

Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho1, Rodrigo Abensur Athanazio2, Carolina Rodrigues Tonon3, Juliana Carvalho Ferreira2, Suzana Erico Tanni3

DOI: https://dx.doi.org/10.36416/1806-3756/e20230187

1. Unidade de Pneumologia Pediátrica, Instituto da Criança e do Adolescente, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil.
2. Divisão de Pneumologia, Instituto do Coração – InCor – Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil.
3. Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, (SP) Brasil.
Recebido: 27 maio 2023.
Aprovado: 11 agosto 2023.
Trabalho realizado na Unidade de Pneumologia Pediátrica, Instituto da Criança e do Adolescente, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo,
São Paulo (SP) Brasil.Endereço para correspondência:
Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho. Unidade de Pneumologia Pediátrica, Instituto da Criança e do Adolescente, ICr-HCFMUSP, Avenida Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647, Cerqueira Cesar, CEP 05409-011, São Paulo, SP, Brasil.
Tel.: 55 11 2661-8500. E-mail: luizvic@me.com
Apoio financeiro: Nenhum.