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ISSN (on-line): 1806-3756

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Artigo Original

Variation in lung function is associated with worse clinical outcomes in cystic fibrosis

Variação na função pulmonar está associada com piores desfechos clínicos em indivíduos com fibrose cística

João Paulo Heinzmann-Filho1,2, Leonardo Araujo Pinto1,2, Paulo José Cauduro Marostica3, Márcio Vinícius Fagundes Donadio1,2,4

1. Centro Infant, Instituto de Pesquisas Biomédicas, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,
Porto Alegre (RS) Brasil.
2. Programa de Pós-Graduação em Pediatria e Saúde da Criança, Faculdade de Medicina, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,
Porto Alegre (RS) Brasil.
3. Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul,
Porto Alegre (RS) Brasil.
4. Faculdade de Enfermagem, Nutrição e Fisioterapia, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,
Porto Alegre (RS) Brasil.
Recebido: 5 novembro, 2014.
Aprovado: 31 maio, 2015.
Trabalho realizado no Centro Infant, Instituto de Pesquisas Biomédicas, Pontifícia Universidade Católica do
Rio Grande do Sul, e no Ambulatório de Fibrose Cística, Hospital São Lucas,
Porto Alegre (RS) Brasil.

Endereço para correspondência:
Márcio V. F. Donadio.
Centro Infant, Instituto de Pesquisas Biomédicas, Avenida Ipiranga, 6690,
2º andar, CEP 90610-000, Porto Alegre, RS, Brasil.
Tel./Fax: 55 51 3320-3000, ramal 2313. E-mail: mdonadio@pucrs.br
Apoio Financeiro: João Paulo Heinzmann-Filho é bolsista de doutorado da Fundação de Amparo à Pesquisa do Rio Grande do Sul (FAPERGS).

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